从临床现场,到研究数据。

正在规划研究项目,想了解中心数据如何抵达 EDC?

面向申办方、CRO、医院与研究中心 — 患者报告结局与影像记录按访视对齐,导出至研究项目的 EDC。

开放试点洽谈 — 具体范围按研究项目与中心确定。

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面向临床研究机构的桥接件 — 在临床现场汇合患者报告结局与医生影像记录,按研究访视对齐,并以结构化记录导出至研究项目的 EDC。

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它能做什么

  • 患者与医生数据汇合 — 患者报告结局与 CT / 结节记录汇合到同一份研究记录
  • 匹配研究访视 — 记录按研究项目配置的访视窗对齐;窗外条目标记为待中心复核
  • 为 EDC 结构化 — 记录按研究项目映射后导出至申办方 EDC;导出失败时保留并可重放
  • 仅受试者编号 — 研究记录使用研究受试者编号,而非直接身份标识

面向谁

面向真正运行研究的人,以及真正见到患者的人。

申办方与 CRO

研究数据以按访视对齐的结构化记录到达,无需人工逐条核对。

医院与研究中心

采集贴近日常诊疗;中心人员无需另跑一套系统或第二套流程。

临床运营

待导出记录与访视窗外记录可见,不会静默丢失。

试点如何开始

三个步骤,与研究团队和中心共同确认。

1

明确范围

研究项目、中心、EDC 与访视窗达成一致

2

中心就绪

与中心一起完成映射、配对与数据流设置

3

试点

先在受控环境验证,再进入中心流程

与研究团队聊聊

告诉我们研究项目、中心与所用的 EDC,我们会与你一起确定数据映射与访视窗。

或邮件 info@live2life.ltd

LIVE2LIFE-CLIN_Link — 面向临床研究机构的桥接件。

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